Léky

Evidenční číslo: N000147/01 Jméno výrobku: Ethanol

Skupinové jméno:: ethanol

Léková forma. Roztok pro vnější použití a přípravu lékových forem.

Popis:

90%, 70%, 40% roztok je bezbarvá průhledná kapalina s charakteristickým alkoholovým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina: antiseptický.

ATX kód:[D08AX08]

Farmakologický účinek:
Farmakodynamika. Antimikrobiální činidlo, při vnější aplikaci má antiseptické působení(denaturuje bílkoviny mikroorganismů). Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím a virům. Antiseptická aktivita se zvyšuje se zvyšující se koncentrací ethanolu.
K dezinfekci kůže se používá 70% roztok, který proniká lépe do hlubších vrstev epidermis než 95%, který má opalovací účinek na kůži a sliznice. Je rozpouštědlem pro řadu léčiv a také extraktantem řady látek obsažených v léčivých rostlinných materiálech.
Farmakokinetika. Při zevní aplikaci se vstřebává z povrchu kůže a sliznic do systémového oběhu. Izoenzym CYP2E1 se podílí na metabolismu léčiva, jehož je induktorem.

Indikace k použití:
Léčba počátečních stádií onemocnění: furuncle, panaritium, mastitida; ošetření rukou chirurga (metody Furbringera, Alfreda), operační pole(včetně u osob s přecitlivělostí na jiná antiseptika, u dětí a při operacích na místech s tenkou kůží u dospělých - krk, obličej) Konzervace biologického materiálu, výroba lékových forem pro zevní použití, tinktury, extrakty.

Kontraindikace:
Přecitlivělost.

Dávkování a podávání:
Navenek ve formě pleťových vod.
Pro obklady a rubdowny (aby se předešlo popáleninám) při léčbě furunkulů, zločinců, mastitid v počátečních fázích se doporučuje použít 40% roztok.
Pro předoperační dezinfekci rukou operatéra metodami Furbringer, Alfred a ošetření operačního pole se používá 70% roztok.
90% roztok musí být zředěn na požadované koncentrace a používá se podle návodu.

Léky, připravené na bázi ethanolu, se používají v souladu s pokyny pro lékařské použití těchto lékových forem.

Opatrně:
Těhotenství, kojení, dětský věk.

Předávkovat:
Při vnějším použití nebylo pozorováno předávkování.

Speciální instrukce:
Etanol pro vnější použití se částečně vstřebává kůží a sliznicemi, s čímž je nutné počítat při jeho použití u dětí.

Vedlejší účinek:
Alergické reakce, popáleniny kůže, hyperémie a bolestivost kůže v místě obkladu.
Při zevní aplikaci se částečně vstřebává kůží a sliznicemi a může mít resorpční celkově toxický účinek (útlum centrálního nervový systém).

Interakce s jinými léky:
Při současném užívání zvyšuje účinek léků, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém, kardiovaskulární systém a dýchací centrum.
Při perorálním podání s léky, které mají inhibiční účinek na enzym aldehyddehydrogenázu (která se účastní metabolismu ethylalkohol), zvyšuje se koncentrace metabolitu ethanolu - acetaldehydu, který způsobuje zrudnutí obličeje, nevolnost, zvracení, celkovou malátnost, tachykardii a pokles krevního tlaku.

Použití v těhotenství a při kojení:
Ethanol pro vnější použití se částečně vstřebává kůží a sliznicemi, s čímž je nutné počítat při jeho použití u těhotných žen a během kojení.

Vliv na schopnost řídit vozidel a mechanismy:
Při řízení vozidel nebo potenciálně nebezpečných mechanismů by měl být lék používán s opatrností kvůli možnému resorpčnímu účinku na tělo.

Formulář vydání:
Roztok pro vnější použití a přípravu lékových forem 40%, 70%. 90 %.
Skleněné lahvičky 50, 100 ml.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v balení kartonových krabic pro spotřebitelské balení.
U balení 100 ml je povoleno aplikovat na balení text návodu k použití.
10, 20 litrů v polyetylenových kanystrech („Pro výrobních odděleních lékárny", "Pro nemocnice").
Návod k použití je dodatečně nalepen na kanystru.

Podmínky dovolené:
Vydáno na předpis.

Podmínky skladování:

Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C, v dobře uzavřené nádobě, mimo dosah ohně.
Držte mimo dosah dětí.

Výrobce: JSC "Marbiopharm" Rusko

ATC kód: D08AX08

Farmářská skupina:

Uvolňovací forma: Tekuté lékové formy. Roztok pro vnější použití a přípravu lékových forem.

Indikace k použití:

Obecná charakteristika. Sloučenina:

Účinná látka: 40% 70% 90% Ethylalkohol 95% 360g 675g 927g Čištěná voda 640g 325g 73g 95% směs alkoholu a vody obsahující 95% obj. ethylalkoholu.

Farmakologické vlastnosti:

Antimikrobiální látka má při vnější aplikaci antiseptický účinek (denaturuje proteiny mikroorganismů). Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím a virům. Antiseptická aktivita se zvyšuje se zvyšující se koncentrací ethanolu. K dezinfekci kůže se používá 70% roztok, který proniká lépe do hlubších vrstev epidermis než 95%, který má opalovací účinek na kůži a sliznice.

Indikace k použití:

Léčba počátečních stádií onemocnění: furuncle,; (metody Furbringera, Alfreda), chirurgický obor (včetně u osob s přecitlivělostí na jiná antiseptika, u dětí a při operacích na místech s tenkou kůží u dospělých - krk, obličej). Jako místní dráždidlo.

Dávkování a podávání:

Navenek ve formě pleťových vod. Pro zpracování operačního pole a předoperační dezinfekci rukou operatéra se používá 70% roztok, pro obklady a tření (aby nedošlo k popálení) - 40% roztok. 90%, 95% roztoky by měly být zředěny na požadované koncentrace a použity podle pokynů. Jako dráždidlo - ve formě rubdownů a obkladů (40% roztok).

Vlastnosti aplikace:

Etanol pro vnější použití se částečně vstřebává kůží a sliznicemi, s čímž je nutné počítat při jeho použití u dětí.

Vedlejší efekty:

Alergické reakce, kůže, zarudnutí a bolestivost kůže v místě obkladu. Částečně se vstřebává kůží a sliznicemi a může mít celkově resorpční toxický účinek (útlum centrálního nervového systému).

Kontraindikace:

Přecitlivělost.

Podmínky skladování:

Na chladném místě, mimo dosah dětí, v dobře uzavřené nádobě, mimo dosah ohně.

Podmínky dovolené:

Na předpis

Balík:

40 %, 70 %. 90%, 95% roztok pro vnější použití a přípravu lékových forem, 50, 100 ml ve skleněných lahvičkách. Láhev s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici. Na balení je povoleno umístit text návodu k použití.

Popis:

Jméno výrobku

Ethanol

Mezinárodní nechráněný název

Léková forma

Řešení 90%, 70%

Sloučenina

Na 1 litr drogy v mililitrech (při 20 0C) obsahuje 90 % 70 %

účinná látka- ethylalkohol 96,2 % 935,6 727,7

pomocná látka- čištěná voda 74,7 299,1

Popis

Bezbarvá, průhledná kapalina s charakteristickým alkoholovým zápachem, pálivé chuti

Farmakoterapeutická skupina

Antiseptika a dezinfekční prostředky, jiné

Kód ATCD08AX08

Farmakologické vlastnosti

Lokální a reflexní působení etanolu spočívá v dráždivých, adstringentních a antiseptických účincích. Dráždivý účinek je způsoben jeho účinkem na citlivé nervová zakončení díky vysoké lipofilitě a schopnosti rychle pronikat do hlubších vrstev pokožky, což způsobuje pocit pálení a hyperémie. Při nachlazení dýchacího systému v důsledku dráždivého účinku 40% roztoku ethylalkoholu na kůži hruď, je vytvořeno dominantní ohnisko, které snižuje reflex kašle. Zároveň se prostřednictvím mechanismu segmentálních trofických reflexů (uzavírání v synaptických centrech míchy) mění hemodynamika v plicní tkáni a průduškách. V důsledku toho se snižuje zánětlivá reakce a zlepšuje se bronchiální ventilace. Po vystavení pokožky koncentrovaným roztokům ethylalkoholu (70% a 90%) dochází k adstringentnímu účinku v důsledku denaturace tkáňových proteinů. Opalovací účinek alkoholu na pokožku snižuje její citlivost a pocení, přispívá k analgezii a zastavuje svědění.

Antiseptický účinek je spojen s denaturací cytoplazmatických a membránových proteinů mikrobiálních buněk. Nejcitlivější na etanol je bakteriální flóra. Nejoptimálnější pro baktericidní účinek léčiva je 70% koncentrace. Při vyšších koncentracích opalovací (adstringentní) účinek alkoholu na tkáňové struktury znesnadňuje difuzi a snižuje se hloubka antiseptického účinku.

Indikace pro použití

70%, 90% roztok

Ošetření rukou chirurga, operační pole

Prevence proleženin u ležících pacientů

Dávkování a podávání

Navenek na otírání - nanáší se na pokožku vatovými tampony, ubrousky. Dělejte obklady.

Vedlejší efekty

alergické reakce

Podráždění a poleptání kůže, sliznic a dýchacích cest

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék

Lékové interakce

Při perorálním podání zesiluje účinek léků, které tlumí centrální nervový systém.

speciální instrukce

U obkladů (aby se předešlo popálení) by měl být etanol zředěn vodou v poměru 1:1 (70%, 90%).

Ke sterilizaci chirurgických nástrojů se používá neředěný 95% alkohol.

Předávkovat

Při místní aplikaci je předávkování nepravděpodobné.

Při požití se může vyvinout akutní intoxikace: tachykardie, metabolická acidóza, plicní edém, hypokalcémie, hypokaglykémie, křeče, deprese funkcí centrálního nervového systému. Smrt může nastat v důsledku ochrnutí dýchacího centra.

Léčba: zavedení analeptik je nepraktické, provádí se umělá ventilace plic s přídavkem kyslíku, předepisují se srdeční glykosidy, ACE inhibitory. Při zachování renálních funkcí a bez známek srdečního selhání a plicního edému lze aplikovat forsírovanou diurézu. Hypoglykémie a ketóza se upravují podáváním glukózy.

Forma uvolnění a balení

50 ml skleněné lahvičky.

Lahvičky spolu s návodem k použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte v dobře uzavřeném obalu, mimo dosah ohně, při teplotě 8°C až 18°C

Držte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Po uplynutí doby použitelnosti by se lék neměl používat.

Podmínky výdeje z lékáren